FDA, UKCA, MDSAP

FDA, UKCA, MDSAP ruhsatlandırma süreçlerinde, tasarım ve ürün gerçekleştirme, testlerin preklinik ve performans kriterlerine yönelik tasarımının doğrulanması ve belgelendirilmesi yoluyla elde edilen veriler ışığında teknik dokümantasyonu hazırlıyoruz. Herhangi bir aşamada dikkat ve iyileştirme gerektiren süreçleriniz varsa, geliştirme ve değerlendirme faaliyeti sunarak, ürünün ve üretimin en iyi olmasını sağlıyoruz. Başvuru süreçlerini yönetir, kurum ile yetkili merci arasındaki iletişimi sağlarız. Sürecinizi bir ortak olarak yürütüyor ve sizin adınıza bir parçanız olarak hizmet veriyoruz.